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Vistas:0 Autor:Editor del sitio Hora de publicación: 2022-09-13 Origen:Sitio
(I) Área de almacenamiento y preparación de reactivos
1, 2-8C y - 15c refrigeradores
2. mezclador
3. Micro Sampler (que cubre 1-1000ul)
4. Lámpara UV móvil (cerca del banco de trabajo)
5. Consumibles: guantes desechables, papel absorbente desechable, tubo de centrífuga resistente a la alta presión y punta de muestra (con núcleo de filtro)
6. Ropa de trabajo y zapatos especiales
7. Suministros especiales de oficina
(Ii) Área de preparación de muestras
1. Refrigerador de 2-8C, - 20c o - 80c refrigerador
2. Centrífuga refrigerada de escritorio de alta velocidad
3. mezclador
4. Caja de baño de agua o módulo de calefacción
5. Micro Sampler (que cubre 1-1000ul)
6. Lámpara UV móvil (cerca de la mesa de trabajo)
7. Gabinete de bioseguridad
8. Consumibles: guantes desechables, papel absorbente desechable, tubo de centrífuga resistente a la alta presión y punta de muestra (con núcleo de filtro)
9. Ropa de trabajo especial y zapatos
10. Suministros especiales de oficina
Si se necesita procesar el ADN macromolecular, debe tener un baño de agua ultrasónico.
(Iii) Preparación de la mezcla de reacción de amplificación y área de amplificación
1. Amplificador de ácido nucleico
2. Micro Sampler (que cubre 1-1000ul)
3. Lámpara UV móvil (cerca de la mesa de trabajo)
4. Consumibles: guantes desechables, papel absorbente desechable, tubo de centrífuga resistente a la alta presión y punta de muestra (con núcleo de filtro)
5. Ropa de trabajo y zapatos especiales
6. Suministros especiales de oficina
(Iv) Área de análisis de productos de amplificación
Dependiendo del método de inspección. Los instrumentos y equipos básicos son los siguientes:
1. Micro Sampler (que cubre 1-1000ul)
2. Lámpara UV móvil (cerca del banco de trabajo)
3. Consumibles: guantes desechables, papel absorbente desechable, punta del alimentador de muestra (con núcleo de filtro)
4. Ropa de trabajo especial y zapatos
5. Suministros especiales de oficina
5. La seguridad del personal y las muestras está garantizada conjuntamente por el gabinete de bioseguridad y el flujo de aire direccional. El procedimiento de diseño de laboratorio de PCR estipula que el personal y las muestras deben fluir en una dirección. Es decir, "Desde el área de preparación de reactivos hasta el área de preparación de la muestra, y luego desde la preparación de la muestra al área de amplificación y el área de análisis de productos ", el flujo inverso no está absolutamente permitido evitar la contaminación cruzada. La dirección del flujo de gas solo especifica que el área de preparación de reactivos es una presión micro positiva o presión normal, el área de preparación de la muestra es presión normal o presión negativa, el área de amplificación y el área de análisis del producto son presión negativa, y el gradiente de presión es de la preparación de reactivos al área de análisis de productos, que es alto a bajo. Las regulaciones no especifican que se debe hacer un sistema de aire fresco, pero para reducir el riesgo de contaminación cruzada, se recomienda hacer un sistema de aire fresco.
1. Información general
El experimento de amplificación de genes clínicos, también conocido como experimento de PCR, es un método de detección especialmente utilizado para detectar enfermedades infecciosas virales como el SIDA, la hepatitis B y las enfermedades aviares. Puede detectar si algunas personas infectadas con bajo contenido de virus contienen virus específicos al amplificar los genes contenidos en el virus. Debido a que este método de detección puede detectar virus que son difíciles de detectar mediante pruebas ordinarias y tiene las ventajas de alta sensibilidad, alta especificidad, rapidez y bajos requisitos de muestra, los médicos lo reconocen ampliamente y se ha utilizado ampliamente en el diagnóstico clínico de hospitales y hospitales y hospitales Diagnóstico de enfermedades aviares en los departamentos de detección de prevención de epidemia. Sin embargo, este tipo de experimento requiere un laboratorio que pueda garantizar la seguridad absoluta, la configuración razonable y la operación muy estandarizada. En los últimos años, se ha prestado cada vez más atención a la construcción del laboratorio de amplificación de genes clínicos, ya que juega un papel vital en la confiabilidad, precisión y seguridad de los resultados de detección. Este documento expone principalmente las características principales del diseño de laboratorio del diseño del diseño del plano, el diseño del sistema de aire acondicionado y ventilación, control del flujo de aire y prevención de la contaminación del laboratorio de amplificación de genes clínicos.
El problema central del diseño de laboratorio de amplificación de genes clínicos es cómo evitar la contaminación. Por lo tanto, el diseño del laboratorio, el diseño del sistema de aire acondicionado y ventilación, y el control del flujo de aire se llevan a cabo en torno a este problema central. A continuación se describe estos aspectos por separado.
