En el ámbito de la biología molecular y la genética, la integridad de las muestras de ADN es primordial. Incluso la más mínima contaminación puede comprometer los resultados experimentales, lo que lleva a conclusiones inexactas y recursos desperdiciados. Los gabinetes de seguridad UV de PCR juegan un papel crucial en la protección de las muestras de ADN al proporcionar

PCR: la preparación de la muestra Las operaciones principales en esta área son la preservación de muestras clínicas, la extracción y el almacenamiento de ácidos nucleicos (ARN y ADN).

PCR: División estricta del área de trabajo (1) Cada área experimental está razonablemente establecida; (2) Cada área experimental debe estar claramente marcada para evitar la confusión de equipos, artículos, reactivos, etc.

PCR (reacción en cadena de polimerasa) utiliza el ADN para convertirse en un solo trenzado cuando se desnaturaliza a una temperatura alta de 95 ° C in vitro. A baja temperatura (a menudo, alrededor de 60 ° C), los cebadores y la cadena simple se combinan de acuerdo con el principio del emparejamiento complementario de la base, y luego se ajustan.

En el ámbito de la biología molecular y la genética, la integridad de las muestras de ADN es primordial. Incluso la más mínima contaminación puede comprometer los resultados experimentales, lo que lleva a conclusiones inexactas y recursos desperdiciados. Los gabinetes de seguridad UV de PCR juegan un papel crucial en la protección de las muestras de ADN al proporcionar

PCR: la preparación de la muestra Las operaciones principales en esta área son la preservación de muestras clínicas, la extracción y el almacenamiento de ácidos nucleicos (ARN y ADN).

PCR: División estricta del área de trabajo (1) Cada área experimental está razonablemente establecida; (2) Cada área experimental debe estar claramente marcada para evitar la confusión de equipos, artículos, reactivos, etc.

PCR (reacción en cadena de polimerasa) utiliza el ADN para convertirse en un solo trenzado cuando se desnaturaliza a una temperatura alta de 95 ° C in vitro. A baja temperatura (a menudo, alrededor de 60 ° C), los cebadores y la cadena simple se combinan de acuerdo con el principio del emparejamiento complementario de la base, y luego se ajustan.